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El plazo límite para el prerregistro de ciertas sustancias químicas y para los fabricantes e importadores de altos volúmenes es el 30 de noviembre de 2009. Este plazo es aplicable a las empresas dentro de los 6 primeros meses de fabricación, importación o uso de una sustancia en fase transitoria que tiene que ser registrada el 30 de noviembre de 2010.
El 1 de diciembre la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (ECHA) va a realizar un seminario sobre identificación de sustancias en Helsinki. El objetivo del seminario consiste en clarificar conceptos clave de la identificación de sustancia conforme a REACH. El seminario está dirigido principalmente a los expertos de la industria responsables de preparar solicitudes de información (“inquiry”) y expedientes de registro.
Con fecha de 24 de noviembre de 2009, se han publicado en el Diario Oficial de la Unión Europea los siguientes documentos:
DIRECTIVA 2009/128/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 21 de octubre de 2009 por la que se establece el marco de la actuación comunitaria para conseguir un uso sostenible de los plaguicidas
directiva128.pdf
REGLAMENTO (CE) N o 1107/2009 DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO de 21 de octubre de 2009 relativo a la comercialización de productos fitosanitarios y por el que se derogan las Directivas 79/117/CEE y 91/414/CEE del Consejo
La ECHA aprovechará el descanso de Navidad para mejorar el sistema de envío de expedientes a través de REACH-IT, que permanecerá cerrado desde el mediodía del 14 de diciembre de 2009 hasta el 3 de enero de 2010, inclusive. El Helpdesk y las oficinas de la ECHA estarán cerrados del 24 al 3 de enero, inclusive. A mediodía del 4 de enero de 2010, REACH-IT se abrirá de nuevo y estará disponible para el envío de expedientes 24 horas al día durante la semana laboral, desde las 8.00 del lunes hasta las 19.00 del viernes.
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (ECHA) está pidiendo información sobre los efectos para la salud de una sustancia química específica hasta el 24 de diciembre de 2009. Se trata de una consulta pública prevista por el Reglamento REACH para las propuestas de ensayos con animales. El objetivo de esta petición es dar a cualquier persona la oportunidad de presentar datos importantes para asegurar que el ensayo con animales se realizará sólo como último recurso cuando la información disponible no sea suficiente para evaluar los potenciales efectos peligrosos de esta sustancia química para la salud humana o el medio ambiente.
La ECHA ha publicado en su página web la versión 3.0 de preguntas frecuentes (FAQ). Puede consultarlas en el siguiente enlace:
http://echa.europa.eu/reach/reach_faq_en.asp
O descargarse el documento completo en el siguiente enlace:
Las empresas que estén preparando el registro ya pueden ver la grabación del seminario vía web (webinar) sobre “Preparación y envío del expediente de registro” en la página web de la ECHA. El seminario vía web para los solicitantes de registro principal tuvo lugar el 4 de noviembre. Fue el primero de una serie de eventos de orientación interactivos para los solicitantes de registro principal, programados entre finales de 2009 y mediados de 2010.Las grabaciones de los próximos seminarios vía web también se publicarán alrededor de una semana después de la realización de cada uno de ellos. Se publicará un documento de recopilación de las preguntas y respuestas del seminario vía web en el Foro de discusión para los solicitantes de registro principal que posteriormente se publicará en la página web de la ECHA.
El borrador del capítulo R.16 del “Documento de orientación sobre los requisitos de información y sobre la valoración de la seguridad química ” relativo a la estimación de la exposición medioambiental ha sido enviado para consulta al grupo de expertos (Partner Expert Group ,PEG).
Pueden consultar toda la información relativa a las fases de consulta de los Documentos de orientación en el siguiente enlace:
La ECHA ha llevado a cabo una revisión del Documento de orientación sobre registro (Guidance on registration) para actualizar la información relativa al envio de información necesaria para actualizar los expedientes de registro de sustancias previamente notificadas (NONS).
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos ha publicado hoy en su sitio web una nueva subsección relativa a las restricciones. Las nuevas páginas describen las restricciones existentes así como el procedimiento para nuevas restricciones.
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